Dok savezna vlada nastavlja razvijati propise o CBD-u, Uprava za hranu i lijekove (FDA) ugostit će javnu konferenciju u četvrtak kako bi istaknula kako se uporaba i učinci kanabinoida mogu razlikovati ovisno o spolu i spolu.
Cjelodnevni sastanak, koji organizira FDA-in Ured za žensko zdravlje, uključivat će prezentacije o "spolnim razlikama u učincima CBD-a i drugih kanabinoida, korištenju CBD-a i drugih kanabinoida u trudnoći i perspektivama vladinih agencija o istraživanju i evaluaciji CBD-a", prema opis agencije.
"Istraživači, edukatori, kliničari i pacijenti mogli bi imati koristi od sudjelovanja na ovoj multidisciplinarnoj znanstvenoj konferenciji", kaže se.
Događaj će trajati od 9 ujutro do 16 popodne ET u četvrtak, uz prijenos uživo putem Adobe Connecta. Pristup je besplatan, ali se sudionici moraju prethodno prijaviti.
(Obavijest Federalnog registra iz rujna naznačila je rok za registraciju do ponedjeljka, ali sustav je još uvijek prihvaćao nove prijave od utorka ujutro.)
Uz napomene dužnosnika FDA-e, događaj će sadržavati četiri panela tijekom dana:
9:30 — Korištenje CBD-a i drugih kanabinoida: perspektive pacijenata i zdravstvenih radnika
10:45 — Spolne razlike u učincima CBD-a i drugih kanabinoida
13:00 — Upotreba CBD-a i drugih kanabinoida u trudnoći
14:30 — Perspektive Vladine agencije o istraživanju i evaluaciji CBD-a
Govornici uključuju niz akademika, istraživača i drugih zdravstvenih djelatnika, poput profesora s istraživačkih odjela na Sveučilištu Colorado u Boulderu i Sveučilištu Johns Hopkins, između ostalih. Na strani vlade su panelisti iz FDA i Nacionalnog instituta za zdravlje.
Svaka panel rasprava uključivat će sesiju pitanja i odgovora na kojoj će se odgovarati na pitanja sudionika, rekla je FDA u rujnu.
Spol i spol važni su čimbenici koje treba uzeti u obzir u regulaciji CBD-a, ne samo zato što bi spoj mogao različito utjecati na ljudska tijela - kao što je slučaj trudnoće - kaže FDA, već i zbog onoga što agencija naziva "psihosocijalnim" ili rodno utemeljenim, Razlike.
"Stanja za koja se CBD često reklamira, kao što su kronična bol, tjeskoba, depresija i poremećaji spavanja, prevladavaju kod žena nego kod muškaraca", stoji u popisu događaja. "Stoga, razmatranje pitanja koja se odnose na sigurnost CBD proizvoda može biti posebno važno za rješavanje kod žena."
FDA je bila posebno aktivna među saveznim agencijama otkako je Kongres legalizirao konoplju i njezine derivate kroz Zakon o farmi iz 2018. godine. Agencija razvija propise za koje se očekuje da će omogućiti zakonito oglašavanje CBD proizvoda, a također je nedavno održala sastanke za promicanje studija o biljci kanabisa i informiranje istraživača i uzgajivača o mogućnostima zaštite svojih vlasničkih informacija od konkurencije.
Agencija je prema zakonu morala dati ažurirane informacije o svom regulatornom pristupu CBD-u, što je i učinila u ožujku, rekavši da "FDA trenutno procjenjuje izdavanje politike provedbe temeljene na riziku koja bi pružila veću transparentnost i jasnoću u pogledu čimbenika koje FDA namjerava uzeti u obzir pri određivanju prioriteta ovršnih odluka." U srpnju je Bijeloj kući predao nacrt smjernica za provedbu.
"FDA prepoznaje značajan javni interes za kanabis i spojeve dobivene iz kanabisa, posebno CBD", stoji u opisu događaja o spolu i rodu u četvrtak. "Međutim, postoje mnoga neodgovorena pitanja o znanosti, sigurnosti i kvaliteti proizvoda koji sadrže CBD... Ovaj javni skup će pružiti daljnji uvid u znanstvene dokaze koji upućuju na prisutnost ili odsutnost spolnih i rodnih razlika u korištenju i reakcijama na CBD i druge kanabinoidi."
U godinama otkako je konoplja postala legalna, FDA je koristila diskrecijsko pravo u svom pristupu CBD proizvodima. Agencija je izdala upozorenja tvrtkama koje se bave kanabisom u određenim slučajevima—kao što su neke tvrtke tvrdile da CBD može liječiti ili izliječiti virus koji uzrokuje COVID-19—i objavila je javne obavijesti o povlačenju.
U srpnju je FDA podnijela izvješće Kongresu o stanju na tržištu CBD-a, navodeći studije koje je agencija provela o sadržaju i kvaliteti proizvoda dobivenih od kanabisa koje je testirala. Agencija također želi dodijeliti ugovor za pomoć u proučavanju CBD-a.
Prijedlog Odbora za odobrena sredstva Senata prošlog tjedna dodatno bi financirao rad FDA-e s kanabinoidima izdvajanjem 5 milijuna dolara za potporu regulatornim aktivnostima agencije u vezi s kanabisom, uključujući "ciljana istraživanja tvari dobivenih iz kanabisa, poput kanabidiola".
Fotografija Kimzy Nanney
